marvin

marvin
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Marvin a 2 ans et demi.
Il est né prématurément, et est quadriplègique.
Il ne parle pas et ne marche pas.
Aujourd'hui Marvin et sa famille demande une seule chose: des bouchons pour permettre de financer le fauteuil roulant de Marvin!
http://missbouchons.skyrock.com/

Pris chez ma soeur féérique : féé suzy !

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# Posté le mardi 15 avril 2008 06:20

Mounib *article à faire suivre*

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SOS Mounib
Sauvons le petit Mounib

Mounib est un enfant algérien de deux ans et demi en danger. Il souffre depuis la naissance d'une maladie orpheline : le myéloméningocèle, la forme la plus grave de la Spina bifida, une malformation congénitale. Elle touche les méninges et se manifeste par l'apparition d'une excroissance au bas du dos provoquant de l'incontinence, une immobilité variable selon les cas, mais surtout des douleurs insupportables. La myéloméningocèle est une maladie rare, mais elle n'est pas incurable cependant. Si l'enfant est opéré d'urgence, il y a de fortes chances qu'il soit tiré d'affaire. Autrement, il risque au mieux la paralysie à vie, au pis la mort. C'est ce que craignent les parents de Mounib qui ont la malchance d'être pauvres et de vivre dans un pays où les services de la santé publique ne possèdent pas les compétences requises pour apporter les soins appropriés à leur enfant martyr. Mounib a besoin d'une prise en charge en France ou au Canada. L'Etat a démissionné de son cas, témoignent ses parents dans une vidéo diffusée sur Youtube . En despoir de cause, ils se tournent vers nous, ils font appel à notre humanisme, car ils osent espérer malgré tout que leur détresse, leur impuissance face à ce malheur finiront bien par provoquer un élan de solidarité pour sauver Mounib. Ce Dernier n'a-t-il pas comme tous les enfants le droit de sourire, de faire ses nuits sans être en permanence plié par la douleur ; n'a-t-il pas a le droit aussi de faire le bonheur de sa famille, de jouer et de rêver ...de vivre une vie d'enfant normal? La vidéo sur youtube a eu l'effet escompté : des algériens vivants à l'étranger se sont renseignés auprès de l'hôpital Necker dans le 15ème arrondissement de Paris. Mounib peut être admis, mais faut-il encore couvrir les frais de l'hospitalisation. Une collecte est organisée à cet effet par un algérien (1) de confiance. Ils comptent sur tout le monde pour venir en aide à Mounib, soit par des dons, soit par des recommandations ou des contacts dans le milieu hospitalier, sinon juste en passant le mot. Nous ne pouvons certes pas sauver tous les enfants qui souffrent dans le monde, mais par nos petits gestes combinés et notre solidarité nous avons une chance d'offrir à l'un d'entre eux une raison de croire en la bonté de l'âme humaine.

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1- Pour vos dons ou autres veuillez contacter : Racim en France au 0033 6 33 58 11 67

source http://faynour.blogs.nouvelobs.com/index.html

2 Vous pouvez faire vos dons à l'adresse PaYpal suivante : cimdziri@hotmail.fr

3 Les frais pour cette opération sont estimés à 30 000¤uros. Leur caisse s'élève à ce jour à : 26 000euros

4Vous pouvez aussi contacter la maman de Mounib à ce n° :

Algérie (00 213)+ munéro
021 55 01 08
05 50 22 07 30

- article copié chez poussiere-danges-

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# Posté le vendredi 11 avril 2008 03:00
Modifié le mardi 15 avril 2008 04:26

Mes ptit anges

Mes ptit anges
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A partir de demain je déménage alors je pourrai venir moi souvent..
Je passerai dès que je peu le plus souvent possible.
Vous pourez m'envoyer des mail ici => ecrire un mail <=
si jamais vous voulez mon numéro de portable deander moi par mp
Pour l'adresse postale pareil demndez par mp a moi ou a féé suzy !

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# Posté le lundi 07 avril 2008 02:57
Modifié le mardi 15 avril 2008 04:44

Week-end

Week-end
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coucou mes anges !
Ce week-end je ne pourrais pas beaucoup passer sur mon blog car une soeur est chez moi !
Mais attention qui est-elle?
Personne ne devine ? non ?
Allez hop on reflechit ! ^^
C'est féé suzy (ma soeur féérique ^^)
Cet aprés-midi nous ferons des photos si sa vous interresse !
Je vous fait plein de Bistouflyssssss

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# Posté le samedi 05 avril 2008 04:06
Modifié le mardi 15 avril 2008 04:47

Aliya, sa Maman et son Tonton

Aliya, sa Maman et son Tonton
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j'ai reçu ce commentaire :

Bonjour à tous,

Merci de lire ce blog jusqu'au bout et de LE DIFFUSER A TOUS VOS CONTACTS (amis , famille, relations professionnelles,etc...).

JE RECHERCHE UN PARRAIN MEDIATIQUE POUR NOTRE ASSOCIATION

ALIYA ma fille de 4 ans et moi sommes porteuses de l'anomalie mitochondriale qui provoque la maladie de LEBER.

En clair, nous avons 1 risque sur 5 de devenir aveugle d'un jour à l'autre

Les garçons porteurs ont eux, 1 risque sur 2 de déclencher la maladie.

Notre frère et Tonton âgé de 21 ans est atteint ainsi que 3 autres membres de notre famille...

Des effets secondaires peuvent également apparaitre comme des problèmes cardiaques.

Cette maladie rare et génétique, a besoin d'être connue et d'argent pour la recherche car actuellement aucun remède n'a été trouvé.

Vous pouvez

effectuer un don,
acheter le livre pour enfants
ou faire connaître la maladie et son site internet,
il y a également la taxe de l'apprentissage que les entreprises peuvent reverser, etc...

MERCI A TOUS CEUX QUI DIFFUSERONT CE BLOG OU POUR VOS DONS

http://sabaliya.skyrock.com/ <= aliya et sa maman
http://maladie-de-leber.skyrock.com/ <= blog de son tonton lui aussi atteint
Allez tous les soutenir ils en on besoin

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-* blog amis au hasard *-
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# Posté le jeudi 03 avril 2008 03:13
Modifié le mardi 15 avril 2008 04:48